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centerblog articles blogs images créer un blog partager sur facebook partager sur twitter rechercher connexion adresse du blog .centerblog.net mot de passe se connecter ajouter en ami a propos de ce blog nom du blog : arthurgabriel description du blog : la santé de mon fils, sa maladie, son combat. mais un jour.........sa victoire. catégorie : blog santé date de création : 16.04.2010 dernière mise à jour : 25.07.2011 rubriques >> toutes les rubriques << · la maladie de leggs-calvé-perthès (0) navigation accueil gérer mon blog créer un blog livre d'or arthurgabriel contactez-moi ! faites passer mon blog ! articles les plus lus · je t'aime mon petit trésor · pour ma belle-mère · pour mes enfants · qu'est-ce que l'ostéochondrite ? ? ? · pour toi mon amour · 26 juin 2010 · son "ancien" platre · 25 juillet 2011 · 19 janvier 2010 · ecrivez lui · 17 avril 2010 · a toi,mon petit garcon, mon amour ! · pour toi mon petit coeur · 13 mai 2011 · 24 juillet 2011 voir plus blogs et sites préférés · la maladie de tanguy · le blog de david statistiques 86 articles thèmes amour belle blog bonjour bonne cadeau coeur dieu enfant enfants merci noel derniers commentaires trop mimi par sasa, le 04.02.2012 fabienne, j'a i les larmes aux yeux de votre témoignage,qu i est si généreux nous avons une forte conviction par fabienne, le 06.01.2012 bon courage à vous , j'ai été très touchée par votre blog , j'ai moi-même un petit garçon de 6 ans avec la mêm par florence, le 06.01.2012 tout ce que je ressens de vous mes enfants.vous êtes charmants! par suzanne, le 11.12.2011 bonjour, arthur je suis maman d'un petit garçon de 6 ans, benjamin, il a la meme maladie que toi. cela fait de par louis ines, le 17.10.2011 voir plus trp mimi par anonyme, le 21.09.2011 c'est tres mignion!!! j' ador ce texte!!! par nickilla, le 20.09.2011 je vous souhaite qu'arthur aille mieux.. ce petit garçon a l'air très fort et courageux. par mélanie, le 18.08.2011 bonjour, j' ai découvert votre blog et je déteste encore plus cette maladie. mon mari a eu une maladie aux par anonyme, le 30.07.2011 tu résumes votre vie vie dans ce poéme..bravo, il est super . je vous souhaite de tout coeur des jours meilleu par lili, le 25.07.2011 adorables jolie par anonyme, le 08.07.2011 je suis attristé de ce malheur qui frappe votre enfant , et impuissant dans le geste , je ne peu qu'a ce jour par anonyme, le 17.06.2011 je t'aime arthur par azertyyuiop, le 12.06.2011 bon courage et tenez bon : vous y arriverez et toutes ces épreuves ne seront un jour qu'un mauvais souvenir. g par anonyme, le 17.05.2011 oh pauve petit bouchou sa doit être dur pour lui et pour vous ses parents par célinedu91, le 12.03.2011 recherche recherchez aussi : · blog maladie enfants · comment dire je t´aime a un garçon · enfant 2 ans qui boite · boiter sa · bebe boite sans douleur · osteochondrite chez un enfant de 3 ans qui boite · enfant 2 ans boite par moment · osteochondrite hanche douleur persistante ? · pourquoi un enfant boite maladie? · mon fils boite au reveil 19 janvier 2010 publié le 16/04/2010 à 10:18 par arthurgabriel c'est un 19 janvier 2010 ou le calvaire commenca. au matin mon fils se lève, déjeune mais ne marche pas. reste assis et attend. pourquoi ? ? ? vers 10 h il se lève mais boîte légèrement. on le regarde et on se dit tient il c'est fait mal ? bon il n'a pas l'air de se plaindre alors on va attendre encore et si demain il a toujours cette boiterie inexpliquée on ira voir de médecin. l'heure du repas, tout se passe très bien, il mange, et ensuite c'est l'heure de la sieste. a son réveil c'est pire, il traine la jambe mais a l'heure la les médecins sont fermés. on attends donc le lendemain. le lendemain plus rien, on se dit chouette il ne boîte plus, c'était donc un muscle froisé suite a un faux mouvement. 30 janvier 2010 voilà tout recommence. sa boîterie devient douloureuse et il gémit lorsqu'il met le pied a terre. on lui demande ou a tu mal ? mais il ne répond pas. on le porte, on tourne sa jambe dans les tous les sens ou il est possible de le faire mais rien du tout. on regarde sur le net mais aucune explication. bon pas d'hésitation, il faut ramener notre petit garçon chez le médecin. rdv le 01/02/2010 chez notre médecin traitant. elle l'ausculte et la nous dit. je crois que votre petit garçon a un rhume des hanches? c'est grave il faut lui faire une échographie en urgence. paniquée je me rend au chu de forbach en service de pédiatre, leur explique le cas. j'attends et l'attente est interminable. ils m'appelle et ausculte mon petit garçon. allez on va faire une écho. il est 19.30 h et nous sommes a l'écho. l'échographe lui met du gel sur les hanches, regarde et dit. votre fils a un épanchement de liquide de 1.4 a droite et 1.9 a gauche, c'est bien un rhume des hanches. qui aurait pu penser qu'a partir de cet instant toute notre vie, et celle de notre petit garçon de 2 ans allait changer. je retourne chez le pédiatre qui regarde l'écho et me dit ne vous inquiétez pas, ce n'est pas grave. pendant 2 semaines il ne doit pas marcher et tout ira mieux. revenez vous voir dans 2 semaines. ecrire un commentaire 5 commentaires suite de l'évolution de sa maladie. publié le 16/04/2010 à 10:35 par arthurgabriel 2 semaines on passé. arthur boîte de plus belle et pourtant il n'a pas l'air de souffrir mon petit bonhomme. je retourne donc au chu. la je vois un pédiatre qui osculte mon fils et me dit c'est étrange, il n'a pas l'air d'avoir mal. on doit l'hospitaliser. il prépare les papiers pour son admission le lendemain. echographie de programmée, prise de sang, radio. le lendemain matin je prépare la valise de mon fils pour je ne sais combien de jours et nous partons. arrivés a l'hopital toute une série d'examens l'attendaient déjà. on lui met les patch pour pouvoir lui mettre un catéthère. voilà la machine est lancée. toute la journée, prise de sang, radio et écho. mais l'écho ne montre rien tout son épanchement est partit, les radios ne montre rien du tout. les pédiatres ne comprennent pas ce qu'il lui arrive. un pédiatre arrive vers 20 h et le fait marcher. madame sa boîterie n'est pas normale mais de quoi elle provient nous on avons aucune idée. elle le fait marcher, il a mal, n'en peux plus. allez encore un effort petit bouchon tu y est presque. mon fils était a bout.arriver au soir il souffrait le marthyr. je disais stop il n'en peux plus la vous voyez pas ? ? ? il faut lui faire une sintigraphie osseuse, rdv 1 semaine après. 1 semaine après la veille, je rentre donc a nouveau au chu pour aller dans un autre hopital en ambulance lui faire sa sintigraphie osseuse. il est 8 h les examens commence. 11 h 30 le verdict tombe. madame asseyez-vous. pourquoi ? mes yeux remplis de larmes je ne comprennais rien. il a quoi ? c'est grave ? votre fils a la maladie de leggs-calvé-perthès? hein c'est quoi ça ? c'est grave ? si vous avez ramener votre fils ici c'est pour trouver ce qu'il a et maintenant que nous avons trouvez npus allons tout faire pour le soigner. mon fils a une nécrose? le pourquoi du comment aucune idée. sa tête fémorale se nécrosait sans savoir pourquoi ? rdv 2 jours plus tard au chu de nancy a brabois. on lui fait une radio et de suite platré des deix jambes en traction. presque 3 mois de galère, impossible pour lui de courrir, s'amuser comme les autres enfants, rien. ecrire un commentaire 1 commentaire suite de l'évolution de sa maladie. publié le 16/04/2010 à 10:47 par arthurgabriel notre rdv a été fixé au 14 avril. nous y sommes. je prie le bon dieu pour que tout aille bien. arrivés a nancy nous lui fesons une radio, l'angoisse commence. le spécialiste nous voit, regarde sa radio sur l'écran et nous dit. ses hanches sont bien centrés,mais il n'y a pas d'amélioration, c'est le déroulement normal de la maladie. il y a trois mois quand nous somme allés a brabois on nous avait dit trois mois et après c'est bon. la le verdict, prothèse pendant 6 mois voir 12 mois et kinésithérapie pendant 6 mois 7/7 jours pendant
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Domain Name: CENTERBLOG.NET
Registry Domain ID: 177984363_DOMAIN_NET-VRSN
Registrar WHOIS Server: whois.ovh.com
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